Një studim i publikuar në revistën Nature sugjeron se truri i njeriut, gjatë zhvillimit para dhe rreth lindjes, eliminon një pjesë të konsiderueshme të neuroneve që përmbajnë anomali gjenetike.
Studiuesit kanë analizuar më shumë se 2300 neurone njerëzore nga truri i fetuseve deri te individët në moshë të avancuar. Kanë zbuluar se më shumë se një e katërta e neuroneve të analizuara gjatë zhvillimit fetal kanë pasur ndryshime në numrin e kopjeve të segmenteve kromozomike. Pas lindjes, kjo përqindje ka qenë rreth 6%.
Këto të dhëna sugjerojnë se gjatë zhvillimit të trurit ndodh një proces selektiv, përmes të cilit shumë neurone me anomali të caktuara gjenetike nuk mbijetojnë. Ky mekanizëm mund të përfaqësojë një formë të kontrollit biologjik të cilësisë, duke favorizuar mbijetesën e qelizave me material gjenetik më të ruajtur.
Numri dhe organizimi i neuroneve përcaktojnë bazën biologjike të funksioneve njohëse, motorike dhe të sjelljes. Kuptimi i mekanizmave që rregullojnë mbijetesën e neuroneve mund të ndihmojë në sqarimin e proceseve të hershme të zhvillimit të trurit.
Ky hulumtim mund të hapë perspektiva të reja për studimin e çrregullimeve neurologjike dhe neurozhvillimore që shfaqen gjatë fëmijërisë, përfshirë epilepsinë dhe çrregullimet e spektrit të autizmit.
Zhvillimi i trurit nuk përfshin vetëm krijimin dhe lidhjen e neuroneve, por edhe përzgjedhjen e qelizave që mbijetojnë. Zbulimi i mekanizmave që drejtojnë këtë proces mund të përmirësojë të kuptuarit tonë për zhvillimin normal të trurit dhe për origjinën e disa çrregullimeve neurologjike.
Radio Kosova e Lirë Radio-Kosova e Lirë, Radio e luftës çlirimtare, paqes dhe bashkimit kombëtar, Zëri i lirisë, besnikja e pavarësisë dhe e bashkimit të shqiptarëve.
